| (2007-09-27 05:21) |
| Tack professor Pia Forsberg! |
Äntligen en läkare/forskare som tar bladet från munnen! Min son fick borrelia 2003 (och Kåvepenin)
men symtomen kom tillbaka och blev helt vidriga. Ingen hjälp i Sverige. "Det sitter i huvudet."
Klinisk undersökning + prov i Tyskland visade "solklar borrelia"
Han behandlas av tysk läkare sen nästan två år. Kostnaderna för oss är stora, men han har knappt varit sjukskriven alls, bara deltid under iv-behandlingen och sen 16 mån. arbetar han heltid.
Vad är en ung människas hälsa och framtid värd? Allt!
 |
| IL |
 |
| (2007-09-27 07:15) |
| Jag blir så glad! |
Tänk när det Pia Forsberg skriver blir verklighet, vad mycket lidande och elände många skulle slippa. Och så mycket färre sjukskrivna/sjukpensionärer Sverige skulle få. Tack för att du säger ifrån!
|
| CC |
|
| (2007-09-27 11:08) |
| Finns det hopp? |
Har varit sjuk i ett år nu. Ingen hjälp i Sverige. Psyk- och dumförklarad. Har själv varit i Tyskland. Där nere finns det stort engangemang , empati och hjälp. Dessa tre punkter finns inte i Svensk sjukvård.
Har två söner som inte har fått hjälp ännu mot sin Borrelia. En av dem har fått epilepsi som följd. De är 8 och 4 år!!!!!
Läkarna är ovilliga att lära sig mer om Borrelia. De sitter säkert på hög kompetens inom sitt område. Borrelia kan de dock ingenting om. Det finns inga tillförlitliga prover att ta i Sverige och läkarna vet inte vilka skador Borrelian gör.
Det måste ske en förändring omgående! Hur många ska behöva lida för sjukvårdens inkompetens?
|
| Millan1234 |
|
| (2007-09-27 13:33) |
| Äntligen! |
Ska det äntligen hända något? Jag har varit sjuk sedan mars 2005, troligen infekterad hösten/sensommaren 2004. Tack vare en privatläkare som skrivit ut enligt Dr Dontas rapport http://medscimonit.com/pub/v... kan jag nu jobba heltid, även om jag inte är frisk. Tog nyligen tre veckor paus från antibiotika för att se vad som hände och tredje veckan blev jag väldigt sjuk. Det blev snabbt bättre när jag började ta tabletter igen.
Jag har haft otrolig tur med min förstående läkare, annars hade jag också varit i Tyskland nu. Men detta borde vara en behandling i den offentliga sjukvården istället för att man ska hänvisas till en kurator, som i mitt fall.
|
| TI |
|
| (2007-09-27 16:13) |
| Feldiagnoserad i åtta år trots fästing och typiska symptom... |
Jag fick borrelia i slutet av sommaren 1999, jag var då 19 år. Kommer ihåg fästingen mycket väl och två veckor senare var jag på vårdcentralen med de första symptomen. Jag talade om för läkaren att jag hade haft ett fästingbett. Många prov blev tagna men tyvärr visade de inte på borrelia, så det kunde det inte vara blev beskedet. Jag var tvungen att hoppa av sista året av gymnasiet och var hemma i ett år, ingen hade nån ordentlig förklaring på vad som var fel på mig. Efter ett helt år utan förbättring lyckade min pappa tjata sig till antibiotika åt mig trots att det inte fanns något positivt provsvar. Jag fick tio dagar doxyferm och jag förstår nu att det räddade mitt liv. Jag blev såpass mycket bättre att jag kunde gå klart gymnasiet med reducerat program. Läkarna trodde dock att min förbättring berodde på den antidepressiva medicin som de då redan givit mig ett halvår utan verkan De övertygade mig om att ifall jag någonsin haft borrelia, vilket de inte trodde, så skulle det i vilket fall som helst vara borta efter 10 dagar med doxyferm. Tyvärr trodde jag dem då, det är inte lätt för en ung tjej som tvingats gå från att vara stark och frisk till svårt sjuk utan att någon trodd att ifrågasätta läkarna..
Åren som följde var mycket upp och ner, har bl.a. lidit av yrsel,synstörningar, uttröttbarhet, värk i nacke och rygg, "dimma" i huvudet, disorienteringskänslor och inte kännt mig helt frisk någon gång sedan dess. Jag kämpade på så gott jag kunde och blev tillstucken antidepressiva mediciner här och var de gånger jag inte orkade längre och sökte läkare. Senaste året har mina symptom ökat, har gått från att kunna jobba halvtid till vara vara helt arbetsoförmögen, börjat få domningar i högersidan och varit på sjukhus en vecka för att utesluta ms. Ingenting hittaes på sjukhuset, och ännu en psykisk diagnos blev följden.
Som tur tog vi då saken i egna händer och uppsökte en expert i södra tyskland, provsvaren var solklara, jag har neuroborrelia i stadie III och två olika sorters borreliabakterier kunde påvisas i blodproven.
Har nu behandling sedan 8 veckor och förbättringen har börjat komma. Jag hoppas kunna bli helt bra någon gång, är 26 år och har tack vare sveriges okunniga läkare aldrig i mitt vuxna liv varit helt frisk. Följ gärna min kamp på www.lymebloggen.blogspot.com
|
| emma |
|
| (2007-09-28 00:31) |
| Förlåt Pia Forsberg!!! |
Jag glömde tacka dig i all ilskan!
Tack för att du finns experten : )
|
| EE |
|
| (2007-09-30 17:24) |
| Tack för att du bryr dig! |
Min dotter har varit sjuk i många år med symtom som de senaste åren har gjort henne helt oförmögen att leva ett normalt liv. Vi har blivit misstrodda, kränkta och tillsagda att hon måste leva med sina symtom. Efter att ha kontaktat en tysk läkare och sänt prover dit har vi först nu fått veta att hon har lyme-borrelia som är långt gången. Vi letar med ljus och lykta efter någon som kan hjälpa oss med behandling här i Sverige, men ingen vill eller vågar göra detta.
Det är mycket frustrerande att veta vad som är fel men inte få någon hjälp, samtidigt som man ser sitt barn brytas ner.
Snälla starta en debatt om detta, så att vi kan bespara både lidande för patinterna och pengar för vården! Det borde ju ligga i allas intresse.
Stort tack till Pia Forsberg som vågar bry sig!
|
| Gerd |
|
| (2007-09-30 17:33) |
| Äntligen något positivt! |
Tack Pia Forsberg!
Det vore ett mirakel om borreliadiagnosen togs på allvar och att vi patienter slapp vandra runt i vårdapparaten mellan olika "specialister" och framför allt att slippa "ramla mellan stolarna" och till sist bli psykpatienter.
Tillhör också dem som måste söka hjälp utomlands.
|
| RA |
|
| (2007-10-01 15:07) |
| Fibromyalgi |
Jag fick TBE-93, har under de senaste åren drabbats av ständig värk o smärta. Fibromyalgi. Kanske förknippas den sjukdomen ihop eller har utvecklats av mina restsymtom av TBE. Jag får inga svar av läkarna. Kanske ligger en borrelia bakom? Tänk vad bra om vården i Sverige hade kunnat påvisa det med provtagningsmetoder som finns i andra länder. Har varit sjukskriven i fyra år, tänk om jag snabbare fått hjälp med min smärtproblematik och kommit ut i arbete.
Tack Pia Forsberg för att du tar upp frågan.
|
| ÅL |
|
| (2007-10-01 16:07) |
| Äntligen någon som börjar inse problemet |
Jag drabbades av en samtidig TBE och borrelia infektion sommaren 2003. Med 8 månaders högdosbehandling, på eget bevåg, mot borrelian (2006-2007) så lyckades jag bli helt besvärsfri under ett halvår för att sedan få ett återfall. Jag har nu tagit ett lån för att kunna åka till Tyskand för att få hjälp med fortsatt behandling av en sakkunnig läkare.
Et stort TACK Pia för din öppenhet!
Med hopp om att borreliadrabbade snart kan få hjälp i Sverige!
|
| CE |
|
| (2007-10-02 12:19) |
| Fantastiskt, Pia Forsberg! |
Jag har varit sjuk i många år och mött en total okunnighet om borrelia och oftast förakt i den svenska vården. Borreliatester i Sverige har alltid varit negativa men i Tyskland har jag fått positivt svar på test. Nu verkar det som även jag måste åka till Tyskland för att få vård. Det kostar mycket pengar och är givetvis extremt jobbigt p g a familjeförhållanden mm.
TÄNK om fler inom vårdSverige kunde börja resonera som Pia Forsberg, då skulle många av oss slippa sälja sina hus etc för att söka hjälp utomlands.
Det är horribelt att Sverige ska vara ett u-land när det gäller att ställa diagnos och behandla borrelia. Och vi betalar ju trots allt en hel del i skatt här, så något borde man väl få för pengarna?
Håller tummarna för du, Pia Forsberg, ska orka jobba vidare på den linje som beskrivs i artikeln. Förstår att du har kolosser att slåss emot, men det känns underbart för oss drabbade när någon som verkligen är insatt i problemet reagerar!
TACK!
|
| AnnaS |
|
| (2007-10-03 12:26) |
| Sta pa dig Pia Forsberg! |
Jag har sjalv blivit fastingbiten sensommaren -05. Insjuknade i borrelia symptom, dvs svar huvud- och nackvark med lag feber och en hemsk tandvark. Jag blev gravid strax efter. Fick en behandling for ev. bihaleinflammation eftersom tanderna varkte sa att jag ville fa varenda en utdragen. Sedan blev tva rotfyllningar en annan losning, som visade sig inte hjalpa alls. Blev sa dalig och ramlade ihop och fick aka till akuten (bodde da i USA) dar de testade for Borrelia, med ett negativt resultat. Nu efterat forstar jag att min antibiotika kur 2 veckor tidigare "hjalpte" till att visa fel provsvar. Madde daligt med mycket nervretningar, huvud- och nackvark, domningar i arm och fingrar och delar utav ansiktet under min graviditet. Efter forlossningen drabbades jag utav 2 auto immuna sjukdomar. Lakarna har i Sverige (hade da flyttat hem) tyckte att det var ovanligt att jag drabbats av dessa samtidigt. Mar fortfarande mkt daligt och blivit skickad mellan olika specialist lakare som ar kunniga pa sitt omrade och vill garna behandla sitt specifika. Tyvarr finns det ingen som agerar "spindeln i natet" (det som huslakaren ar tankt for) och kan forsoka forsta att man kanske ska se bakom alla dessa symptom, inte bara forsoka behandla pa var sitt hall eller annu varre att man ej blir trodd. Jag har alltid varit mycket aktiv och frisk men efter detta fastingbatt har hela mitt liv forandrats och blivit en mardrom. Detta borjar bli en epidemi. Hur manga sjuka finns det dar ute som ej far diagnos och hjalp att fa leva ett vardigt liv? Tack snalla Pia Forsberg for att du tar din tid och forhoppningsvis kan gora en forandring!
|
| Caroline |
|
| (2007-10-03 14:29) |
| VAD SKA VI GÖRA?? |
HUR MANGA AR TILL SKA VI LIDA?
Alla i Sverige har ju rätt till vard, men när det gäller borrelia hukar alla. Ingen vill veta av att sjukdomen finns och är mycket spridd. Själv är jag sjuk sedan 10 ar och far ingen hjälp i Sverige. Snart tvingas jag sälja min lägenhet för att ha rad med fortsatt behandling utomlands. Vart ska detta sluta?
Vi far ju ingen hjälp.
|
| Snoddas |
|
| (2007-10-04 14:02) |
| Tack Pia Forsberg |
Jag fick diagnosen borrelia i februari 2006, hade mått dåligt under hösten 2005 så förmodligen har jag fått fästingbettet under sommaren 2005. Jag har trots att prover vid tre tillfällen visat på borrelia fått kämpa för varje penicillinkur. Jag har svåra problem med värk i leder/muskler och känslobortfall i vänster fot, hand och ansiktshalva. Arbetar på försök 50% men svårt att klara det i mitt arbete som är fysiskt ansträngande i vården. Mitt hopp är att kunna få ekonomiska möjligheter till vård i Tyskland.
|
| GBL |
|
| (2007-10-05 11:20) |
| Jag tror inte det är sant !!! |
Jag har borrelia sedan 2005 och trott att sjukvården ger rätt behandling.Fick efter 1 vecka ett stort hudutslag i knävecket efter ha varit ute på Ornö, gick till DR och fick 10 dagars Kåvepeninkur mot misstänkt borrelia. Hudutslaget försvann men hela hösten mådde jag jätte dåligt. Var extremt trött, fick många infektioner och började få ont i lederna. Hade även intervallsmärtor i armen händerna som kom och gick. Gick till Dr som efter ett tag tog en borrelia test som var possitiv. Fick då 3v Doxyfermbeh men blev ej bra. har sedan dess fått höra att det bara är att avvakta. Är utredd både på Reumatolgen + Infekftion då jag stog på mig att ngt måste göras. Har kunnat jobbat max 50% sedan dess. Har nu gått med i patientföreningen och fått massa information och läst otroligt mkt på nätet. JAG KAN EJ FATTA ATT MAN INTE KAN FÅ ADEKVAT VÅRD HÄR I SVERIGE.Väntar nu på att min läkare skall ringa mig och kan inte hon hjälpa mig så börjar min kamp till rätt behandling. jag har 2 barn hemma och har svårt att se att jag måste åka till Tyskland för att få hjälp som verkar vara fallet idag. Hoppas nu att Pia och vi drabbade kan få Sverige att öppna ögonen så vi kan bli friska.
|
| Helene |
|
| (2007-10-07 14:06) |
| Ska vi stämma? |
Jag funderar pa om vi gemensamt ska stämma den som är ytterst ansvarig för att denna katastrof kan fortga. VEM ÄR ANSVARIG? Alla skyller pa alla. Detta är horrlibelt för alla drabbade och deras familjer och en stor ekonomisk katastrof för Sverige med alla som tvingas i förtidspension. Ett första steg skullle kunna vara att göra gemensam sak i form av att uppvakta hälsoministern. Det räcker inte med alla tidningshistorier om alla som far illa tyvärr. Här behövs radikala förändringar. Demonstrationstag och uppseendeväckande och beteende kanske skulle väcka politikerna till liv som nog är de en da som kan tvinga de underutbildade infektionsläkarna till att ge oss den medicin och omsorg vi BEHÖVER.
|
| Rut |
|
| (2007-10-09 08:32) |
| Bra idé. |
Det bör i så fall ske genom borreliapatientföreningen.
Jag har skrivit till folkhälsominister Maria Larsson
och bett henne titta på det här problemet.
|
| IL |
|
| (2007-10-13 14:15) |
| Borreliavården i Sverige - ett fall för "Uppdrag granskning"? |
Har själv precis fått diagnosen Borrelia. När jag läser alla inlägg här ovan så blir jag dels väldigt upprörd för allas skull som lider svårt i onödan och där sjukvården vägrar rätt insatser. Jag tycker allvarligt att detta är ett fall för media och kanske då "Uppdrag granskning". Jag tänker gå vidare dit. Det är bra att kontakta hälsoministern men jag tror inte det räcker. Det här verkar vara BRÅTTOM och har fått hålla på alldeles för länge. En varm hälsning till alla borreliasmittade (speciella alla barn och ungdomar).
|
| mimmi |
|
| (2007-10-13 16:04) |
| SVT är på gång |
Vetenskapsmagasinet planerar ett program om borrelia i mitten av november. Jag har för länge sen kontaktat Uppdrag granskning m.fl. kanaler/program, men inte fått napp, men det är bra att flera hör av sig.
|
| IL |
|
| (2007-10-16 16:39) |
| Sista fästingen sept.-04 |
Vårvintern-05 fick jag tre influensasymtom med någon veckas mellanrum,kraftig viktminskning,yrsel,svettningar, lårmusklerna försvann, kan fortfarande inte gå utan kryckor. Hösten -05 konstaterades antikroppar men i ryggmärgen fanns inget,ingen behandling.Hösten -06 tjatade jag till mig först en 2 v. sedan en 3 v:ors antibiotikakur, ingen förbättring. Har sedan dess gjort allt för att få en jättelång antibiotikakur men ej lyckats. Jag vill inte åka utomlands.
|
| Bosse |
|
| (2007-10-25 11:28) |
| Neuroborrelialäget kan bara bli bättre |
Under NeuroBorreliarehabilitering eller obehandlad lider man inte bara, man underfungerar.
I mitt fall bidrog detta med stor sannolikhet till en trafikolycka som kostade familjen och samhället mycket. Man fattar inte bra och snabba beslut när man är så brett påverkad som av denna åkomma.
Det är följaktligen mycket att vinna för vården på att intressera sig för snabb diagnos och kraftfull behadling.
Min lärdom av detta och annat i livet är att Svensk vård är i toppklass vid en olycka eller akut sjukdom, men helt fel organiserad för åkommor som är mera svårbestämda typ NeuroBorelios. Efter lång tid på sjukhus och upprepade mycket positiva kontakter med vården under reparation och rehab efter olyckan vet jag att man inom vården på många ställen känner likadant. Föreningar, politiker och massmedia som orkar uppmuntra ledare/läkare typ Pia och andra toppkrafter inom vården som vill vända på detta har ett stort, men mycket lönsamt arbete framför sig. Det handlar kanske inte om att rädda livet, men att rädda till livet/arbete för en väldig massa människor!
|
| Anders |
|
| (2007-10-29 11:02) |
| Borrelian ligger kvar och väntar? |
Äntligen mer forskning på området. Är själv övertygad om att borreliabakterien kan ligga kvar latent i kroppen under lång tid för att blomma upp i samband med en vanlig virusinfektion, vid överansträngning eller andra påfrestningar. Sen borrelian 2002 har jag vid flertalet tillfällen fått tillbaka vissa borreliasymtom i samband med tex vanlig förkylning - hittills dock inte fått gehör för min upplevelse och teori att borrelian ligger kvar latent (jmf ex herpes, TBC, toxoplasma). Då det inte finns bevis har det ibland varit svårt att få omgivningens förståelse för att en simpel förkylning kan göra mig fullständigt utslagen. Att kämpa både mot sjukdomen och oförståelsen känns ibland plågsamt tungrott. Hoppas nu att forskningen går framåt med stormsteg.
|
| MHG |
|
| (2007-11-14 13:50) |
| Vård på Åland |
Man behöver inte söka sig ända till Tyskland - för vissa är det närmare till Åland och där är sjukdomen mycket utbredd och därför har man mycket god kunskap om borrelia. Man har tom infört allmän vaccination av personer över 7 år mot fästingburen TBE.
|
| Borrelisa |
|
| (2007-11-25 22:06) |
| Hej Borrelisa!! |
Du har möjligtvis namn på ngn läkare? på Åland? Jag + 2 av mina barn är sjuka..
|
| Camilla |
|
| (2008-02-08 14:36) |
| sökt hjälp i åland |
Jag är en 27:årig tjej som känner igen allt ni andra skriver skrämmande väl. Inkompetenta läkare, för lite/svag antibiotika, (först fick jag FEL antibiotika för att läkaren menade att ringen var en hudinfektion - vilket ledde till att jag i onödan gick obehandlad i två månader! Hade han gett mig rätt hjälp på en gång hade jag förmodligen varit frisk idag) Symptom: Yrsel, trötthet, en konstant känsla av att vara omtöcknad och kraftlös. Detta när jag står på toppen av mitt liv - precis examinerats från Uppsala Universitet och fått jobb hos en biståndsorganisation. Jag orkar i nuläget ingenting. Svenska läkare har visat en skrämmande och bitvis förnedrande inställning till mig och min sjukdom. Har nu sökt hjälp i Åland hos privatkliniken Medimar. En fråga: hur mycket, och hur stark antibiotika ska man äta för att bli frisk, ungefär om man varit sjuk i fyra månader? Har ev. möjlighet att få utskrivet.
|
| jessica |
|
| (2008-05-27 14:52) |
| Kan någon i Sverige... |
Jag fick tio dagars antibiotikabehandling när borrelia konstaterades. Då hade jag haft det i tre år. Jag blev inte bra och läkaren säger att borrelian är borta och att mina besvär kommer att försvinna med tiden.
Finns det ingen läkare i Sverige som jag kan vända mig till?
|
| un |
|
| (2008-06-01 16:00) |
| hur får man blodprov att skicka till Tyskland |
Tänker söka vård i Tyskland men vet inte hur man gör rent praktiskt?Ni som varit där,berätta
|
| kerstin |
|
| (2009-06-13 17:39) |
| extrem trötthet |
Har läst alla intressanta inlägg i borreliadiskussionerna ovan. Har dessutom läst om symptomen som jag tycker liknar delvis utmattningssymtom. Det är troligen mycket svårt att få rätt diagnos. Bad min läkare här om dagen att få ta ett borreliaprov eftersom jag ännu inte efter 18 månader utan borreliabehandling, lider av extrem trötthet, som lättat lite efter en tur på sjukhuset med magåkomma som botades med två olika penecilliner, bl.a. en som används mot borrelia.
Nu har jag fått mera kunskap om borrelia. Tack alla som skrivit här. Hoppas att Pia Forsberg kommit vidare i sin behandlingsmetodik.
|
| Trötter |
|
| (2009-08-07 13:49) |
| TACK PIA |
Av fästingar kan man få borrelia, det drabbas ca 10.000 till 15.000 av borelia varje år i Sverige. Det finns tre typer av borrelia inom landets gränser, men ca 15 st i hela världen. Av dessa tre är det bara en som ger borrelia burgdorferi bacteria. Det är den typ av borrelia som är farlig och tilloch med dödlig. Under de senaste 20 åren har spridningen av sjukdomen vandrat sig uppåt i sverige och det är nu ca 200 personer om året som insjuknar tillskillnad från 1 vart femte år som det var för 15 år sen. Forskare är nu säkra på att den globala uppvärmingen hjälper till att sprida sjukdommen då den trivs bättre i miljön nu när det är aningen varmare. Burgdoferi bakterien är sprial formad och kan krypa ihop när man får antibiotika. Detta gör att den kan vara svårt att få bort helt, så tyvärr måste man ta flera doser av antibiotika under en längre tid. I Sverige säger dom att tio dagar med antibiotika räcker men i resten av världen så säger dom att en dos på minst tre veckor måste sättas in och på de patienter som har kvar problem efter behandling sätts det in yttligare doser av annan antibiotika. Men vad resten av världen och Sverige båda håller med om, när det kommer till denna mystiska sjukdom, är att i vissa fall går den inte att bota. Då heter den kronisk lyme disease på engelska och krinisk borrelia eller kronisk neuroborreilus på svenska. Detta är när patienter upplever att symptomen inte blir bättre eller sämre efter antibitotika kur, då har man kvar de problem i kroppen som borrelia bacterien hunnit göra för resten av livet. Men i Sverige ges det för lite antibiotika för sjukdommen vilket leder till att människor i onödan har kvar bacterian och blir sakta med säkert blir sjukare. Sjukdommen lyme disease eller neuroborrelius är inte ny i Sverige men har inte varit ett problem förut, då näst intill ingen drabbades. Tyväär finns det många där ute som har sjukdommen utan att få diagnosen då allmän läkare har lite eller ingen infromation om sjukdommen och då sätter dom i stället diagnoser som fibromyalgia och tilloch med multiple sclerosis eller MS som det förkortas. Efter fästingbettet så får ca 75 procent ett märke på huden. Det är ofast rött och ganska runt och har vita och röda ringar runt sig. Det är blir större än en fem krona och kan bli väldigt stort som hela benet eller ryggen. Det är ofast nu man får diagnosen borrelia utan vidare tester och man får en antibiotika kur på tio dagar. Var det vanlig borrelia du hade så är du good to go nu men var det borrelia burgdoferi du fått så är det ganska kört för dig. För chansen att det försvinner med en så låg dos av antibiotika är liten. mycket liten. Burgdoferi ger olika symptom i olika takt efter seom det finns tre faser av sjukdommen. I fas ett kan man få allt ifrån förkyllningsliknade symptom till ledvärk under en lång period. Sakta men säkert så borrar bacterian in sig i dina friska vävnader och först sker detta nästan alltid i lederna. En led är där det finns ben mot ben så som i knävecket, fotleden och käkleden osv! I samband med detta har man mycket migrän och blir sjukare och sjukare. Inte snabbt utan sakta. Kan ta år! Vissa får en ansiktsförlamning och vissa får hjärhinneinflamation. Följdskudommarna är många och det är därför det är svårt att fastställa diagnos. De faktum att många läkare än idag i Sverige inte kan något eller väldigt lite om sjukdommen gör det ännu svårare att ställa rätt diagnos. Många patienter har problem med närminnet och periodvis kan de inte hitta rätt ord när de ska föra en konversation. Många upplever långa perioder med ångest då kroppen är väldigt sjuk men man vet inte vad som är fel och läkarna hittar inget fel förutom förljdsjukdommar som inflamerade leder och ojämn hjärtrymt! Man blir erbjuden ett ryggmärsgprov i Sverige där dom kollar ens vita blodkropper i ryggvästakan men det är bara när detta syns som de skickas på analys. Detta provet är inte 100 procentigt och det är bara i vissa delar av världen man testar på detta vis. Det finns flera 100 som hävdar att de haft symptom som överstämmer med neuroborrlius i flera år efter de fått diganosen borrelia och fått en liten kur av antibiotika. De har tagit ryggprover som inte visat några tecken av neuroborellia tidigare men sen efter flera år och många prover visas det på testarena. Läkarna har då sagt att de nyss fått neroborrelius och att det kan vara en slump att de haft symptom av sjukdommen sen borrelia infektionen och att de nu fått en ny infektion. Detta är det förtsåss ingen av de smittade eller jag som tror på! Risken att man under sin livstid skulle få borrelia och sedan efter en lång sjukperiod med samma symptom som neorborrelius får just neuroborrleius är så liten att om det hände 1 person i sverige skulle man höja ögonen brynen men jag har läsat 100 tals bloggar där detta har hänt. I Sverige om man drabbas av sjukdommen så är chansen till ett långt och lyckligt liv liten då näst intill ingen som får det ännu har blivit botat. Sjukdommen ger patienten ett förkortat liv med sjukdom efter sjukdom och varje dag är fylld av smärta eller andra problem. Jag fick diagnosen borrelia i maj 2008. Det är nu augusti 2009 och jag är ständigt sjuk och har haft många symptom som överstämmer med neuroborelia men jag har inte haft tre som är lite allvarligare. De tre jag inte blivit drabbad av än är, hjärnhineflamation, anstikts eller kroppsförlamning och död! Alla andra har jag haft i långa perioder eller haft varje dag. Listan med symptom kan göras så lång som 20 st olika symptom. Men man har inta alla jämt och inte varje dag! Man har de i perioder och detta gör det ännu svårare att fastställa en diagnos då de påminner om så många sjukdommar så som; aids, canser, viss form av deprition, MS och massa annat gott man kan välja mellan. Då alla inte får alla symptom utan bara några så kan de se mer ut som en viss sjukdom, medans en annan patient får lite andra symptom och då liknar det en annan. Jag har neuroborrelius, det är den mest logiska förklarning till hur jag mår och har mått de sensate 16 månaderna. Det finns tilloch med en lag som säger att den mest enkla förklaring är den sanna, occam's razor!!!
Maila mig om ni med har lyme
weakhelen@hotmail.com
|
| Helen, sjuk men inte tyst! |
|
| (2009-10-28 23:26) |
| borreliaprov |
Jag har funderat på varför vi inte har provsvar som tyskarna har, dom är mer trovädiga än svenska prover.
|
| borreliaprov |
|
| (2009-10-29 14:15) |
| Bevisen |
Tillsynes vittnar flera här om hur dåligt det är ställt med kunskapen hos de som är satt att vårda oss, då undrar man om man bemannar vården med outbildad läkare till billigare priser, våra jojoläkare dom är bara till för sin egen del och de feta checkarnas skull, så vad har vi kvar, de gamla gedigna läkarna som håller på att försvinna för att många av dom är pensionsmässiga, sorgligt så det stinker om det.
Min väninna har fått en nervskada av borelia, på grund av nonchalanta så kallade läkare, hon återkom flertalet gånger för synbortfall, och för nedsatt känsel i händerna, allt klassades som psykiskt, remiss till en psykolog, efter ett år började ögonlocket att falla ner över hennes öga okontrollerat, då fick hon en remiss för utredning....borelia....men ett år för sent. hennes skador består livet ut.
|
| christina |
|
| (2009-11-03 11:59) |
| Snälla hjälp! |
Jag vet att jag har drabbats av Borellia och fick diagnosen FB. Hur kan jag ta kontakt me tysk läkare eller var ska man vända sig i fall om man vill att blod provet skickas till tyskland????
Lider själv och lider med er alla andra.
Snälla hjälp!
|
| Peggy |
|
”Ont i foten” var brutet ben
