Vill lyfta fram och avdramatisera epilepsi

För att uppmärksamma världsepilepsidagen som inföll under måndagen fanns Svenska epilepsiförbundets länsförening i Blekinge på plats på Stadsbiblioteket i Karlskrona. Syftet är att sprida kunskap om sjukdomen och att försöka få fler medlemmar.

– Dels för att fler ska få veta mer om vad som händer i forskningen kring epilepsi, dels för att få träffa andra som har det och utbyta erfarenheter, säger Berndt Ohlin från Karlskrona som sitter i förbundsstyrelsen och i de tre olika Blekingeföreningarnas styrelser.

Hans fru Ingela Ohlin, 66, hade inte möjlighet att närvara på biblioteket, men är också engagerad både på lokal- och länsnivå. Hon fick diagnosen tonisk-klonisk primärgeneraliserad epilepsi när hon var 13 år gammal.

– Det är den svåra sorten, men det har gått bra i alla fall.

För Ingela är det viktigt att avdramatisera sjukdomen.

– Det finns egentligen ingen begränsning. Man ska inte bada ensam eller cykla utan hjälm samtidigt som det är viktigt att ta sin medicin om man har det och att äta och sova på regelbundna tider. Men det är inte speciellt för de som har epilepsi, utan något som alla bör tänka på, säger hon.

– Jag upplever att det har fungerat för mig. Däremot har jag inte kört bil trots att det fanns en period på elva år när jag inte hade några anfall. Men jag bestämde att om det inte går att garantera att jag är anfallsfri vill jag inte ha körkort.