Hugos vänner i hela landet pressar vården till beslut

Landstinget får mejl från människor långt bort som vädjar om att Hugo ska få åka till Minnesota och få behandling, på vinst och förlust.

Det finns inte tid för byråkrati, skriver några.

Hugo är den åtta månader gamle pojken i Karlskrona som har en sjukdom som innebär att hans hud lossnar.

Det är en livshotande sjukdom.

Nu är frågan om en benmärgstransplantation i USA kan hjälpa honom. Alla barn med sjukdom räddas inte av transplantationen.

Hugo har blivit rikskänd genom pressen och nu får landstinget mejl från många håll.

”Självklart ska Hugo få behandling på landstingets bekostnad” skriver en.

Han tycker inte landstinget ska skylla på att den amerikanska metoden inte är fullt ut beprövad.

”Det blir den ju inte utan patienter”, skriver mannen.

Han tycker också att det är viktigt att föräldrarna får känna att samhället gjort allt för deras pojke.

”Nej, skit i det vetenskapliga och skicka iväg pojken”, skriver han.

En kvinna långt bort skriver att det krossar henens hjärta att läsa om Hugo.

”Varför sätter ni inte alla resurser ni har på det och ger Hugo absolut högsta prioritet? Även om behandlingen inte lyckas så är det självklart värt ett försök.”

En annan kvinna säger att hon vill framföra ett djupt känt önskemål att få hjälpa Hugo och hans familj. Dyrt?

Ja då säger landstinget att ett människoliv är värt XX antal kronor.

Det får inte förekomma i ett demokratiskt land som ska ha sjukvård för alla. Vem får överleva och vem försöker man inte ens att hjälpa, undrar hon.

”Sjukvården i Sverige kan ju dra nytta av att Hugo behandlas. Läkarna här kan lära sig hur amerikanerna gör”, skriver kvinnan.

Även på internet pågår en aktion för Hugo.

Än har inte sjukvården i Blekinge bestämt slutgiltig om Hugo ska få trabnsplantation i Minnesota.

Läkarna är skeptiska till metoden och fallet utreds.

Det handlar om en rent medicinsk bedömning, inte en politisk, hävdar den politiska ledningen.